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为加强对医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，根据《医疗器械注册与备案管理办法》，9月28日，国家药品监督管理局发布了《医疗器械临床评价技术指导原则》（以下简称《指导原则》）等5项技术指导原则。《指导原则》有哪些重点内容？其他4项指导原则在实际中应如何运用？
热门关键词：医用外科口罩、采血管、手术包
